协会宗旨

1.          为系统性红斑狼疮患者以及他们的家人提供社会上以及心理上的支持。

2.          在患者、其家人以及公众之间，宣导对系统性红斑狼疮以及相关的混合缔结组织病(Mixed Connective Tissue Disease, MCTD)的认识。

3.          收集、整理以及传播关于致病的各种原因、疾病的预防、研究计划以及能够帮助管理系统性红斑狼疮以及相关的混合缔结组织病方面的资料。

4.          作为系统性红斑狼疮以及相关的混合缔结组织病的一个资料中心。

5.          鼓励并推动与系统性红斑狼疮以及相关的混合缔结组织病的预防、诊断、病因和治疗方面有关的研究和活动。

6.          为系统性红斑狼疮以及相关的混合缔结组织病方面的研究、培训以及保健服务推动财务支持。

7.          制定并推行为系统性红斑狼疮以及相关的混合缔结组织病的患者提供服务的计划。

8.          与各相关的政府及私人机构以及服务单位合作，造福系统性红斑狼疮以及相关的混合缔结组织病患者。

9.          提议并协助拟定必要的立法，以辅助及改善对系统性红斑狼疮以及相关的混合缔结组织病患者的服务。

10.      为实现任何一项宗旨而展开一系列的活动，同时接受或持有并申请基金、赠品、遗赠以及捐款或者收益。

11.      在所有与系统性红斑狼疮以及相关的混合缔结组织病有关连的活动方面，扮演促进协调及进展的角色。